方盛制药公告，公司收到湖南省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，公司位于湖南望城经济开发区铜官镇循环经济工业基地内的生产地址的检查范围为原料药（吲哚布芬）；原料药车间（101车间）D区、F区与E区吲哚布芬生产线。经检查，结论为不符合要求，主要系因在中间体1的生产中依据的标准未更新到最新版本导致。公司吲哚布芬原料药及制剂当前处于上市前准备阶段，尚未正式投放市场销售，本次检查不会对公司的生产经营产生实质性影响。公司已针对检查中发现的问题进行了整改和完善，并将尽快重新申请检查。医药产品因高科技、高风险、高附加值特点，其未来销售受市场变化、政策等诸多因素影响配资首选炒股门户，存在不确定性。请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
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